For 75 years, Charles River employees have worked to advance the discovery, development, and safe manufacture of new drug therapies, making a profound impact on global health. Our 20-year partnership with Boston Children’s Hospital takes this
Amgen Breda seeks a Regulatory Affairs Manager to translate CMC regulatory requirements into practical plans. Vergroot uw kans om de sollicitatieronde te bereiken door de volledige functieomschrijving te lezen en snel te solliciteren. You will manage site changes,
Barrington James is partnering with a growing pharmaceutical consultancy in the Netherlands to recruit an experienced Regulatory Affairs professional. Als u meer wilt weten over de vereisten voor deze functie, lees dan verder voor alle relevante informatie.
If you feel like you’re part of something bigger, it’s because you are. At Amgen our shared mission—to serve patients—drives all that we do. It is key to becoming one of the world’s leading biotechnology companies.
Turn a CE-marked breakthrough into a manufacturing line. Alle aanvullende informatie die u voor deze baan nodig heeft, vindt u in de onderstaande tekst. Zorg ervoor dat u deze grondig leest en vervolgens solliciteert. Xeltis builds
Job Description Wacht niet met solliciteren na het lezen van deze omschrijving; er wordt een groot aantal sollicitaties voor deze vacature verwacht. As a Senior Clinical Operations Consultant, you will play a key leadership role in
Turn a CE-marked breakthrough into a manufacturing line. Xeltis builds regenerative cardiovascular devices: implants engineered to be gradually restored by the patient’s own living tissue. In April 2026 our lead device, aXess, reached CE mark. We