Senior Regulatory Affairs Specialist CMC Veenendaal | 32–40 uur | Hybride Werk jij graag aan internationale registratiedossiers voor actieve farmaceutische stoffen? En zoek je een functie waarin je inhoudelijk verantwoordelijk bent, schakelt met verschillende disciplines en echt invloed
Department: Ethics & Compliance Reporting to: Chief Ethics and Global Compliance Officer Position Summary We are seeking an experienced lawyer to serve as NXP’s Regulatory Counsel within NXP’s Ethics & Compliance team. In this role, you will
We’re partnering on a senior leadership opportunity for a Regulatory, Safety & Compliance Director to lead a division-wide programme ensuring products meet global regulatory, safety, and environmental standards. This role is critical in enabling compliant product development and
Als Regulatory Affairs officer volg je diverse regelgevingen op en stel je verschillende relevante documenten, zoals (export) certificaten, veiligheidsinformatiebladen en etiketvoorschriften Je bent aanspreekpunt voor de organisatie op het gebied van wetgevings- en registratiezaken Je ondersteunt bij verschillende
Als Regulatory Affairs officer volg je diverse regelgevingen op en stel je verschillende relevante documenten, zoals (export) certificaten, veiligheidsinformatiebladen en etiketvoorschriften Heeft u de vaardigheden om deze functie te vervullen? Lees hieronder de volledige details en solliciteer vandaag
Vacaturebeschrijving Als Regulatory Affairs officer volg je diverse regelgevingen op en stel je verschillende relevante documenten, zoals (export) certificaten, veiligheidsinformatiebladen en etiketvoorschriften Je bent aanspreekpunt voor de organisatie op het gebied van wetgevings- en registratiezaken Je ondersteunt bij
Development Manager II, Small Molecule CMC Location: Oss Synaffix (now part of Lonza) is a biotech company with a clinical-stage platform technology that enables best-in-class antibody-drug conjugates (ADCs), bispecific antibodies and other targeted therapeutics under a
Unity Partners on behalf of our IVD partner Interim QA/RA Specialist assignment Our partner is a specialist organisation in the IVD and medical device industry, developing innovative diagnostic products used by healthcare providers across the globe.
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsLaboratory Setting, Office Job Description Our company is a global pharmaceutical company, part of the Softgel Business Unit, within Thermo Fisher Tilburg in the Netherlands. We develop and produce different pharmaceutical products
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsOffice, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.) Job Description Thermo Fisher Scientific is a global pharmaceutical leader dedicated to developing and