Work Flexibility: Hybrid Join a team dedicated to ensuring the safety, quality, and compliance of life-saving medical devices. In this role, you will contribute directly to post-market surveillance and vigilance activities, helping to protect patients while
Additional Locations: Netherlands-Kerkrade; France-Voisins le Bretonneux; Germany-Düsseldorf; Ireland-Clonmel; Ireland-Cork; Ireland-Galway; Italy-Milan; Spain-Madrid; United Kingdom-Hemel Hempstead Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance At Boston Scientific, we’ll give you the opportunity
Wat ga jij doen? Je realiseert verbeterprojecten volgens ISO 13485 en MDR en analyseert kwaliteitsdata, klantfeedback en audits om verbeterkansen te signaleren. Je neemt eigenaarschap, verbindt disciplines en stuurt projectteams aan. Je bent verantwoordelijk voor de implementatie
Wat ga jij doen? Je realiseert verbeterprojecten volgens ISO 13485 en MDR en analyseert kwaliteitsdata, klantfeedback en audits om verbeterkansen te signaleren. Je neemt eigenaarschap, verbindt disciplines en stuurt projectteams aan. Je bent verantwoordelijk voor de implementatie
Wat ga jij doen? Je realiseert verbeterprojecten volgens ISO 13485 en MDR en analyseert kwaliteitsdata, klantfeedback en audits om verbeterkansen te signaleren. Je neemt eigenaarschap, verbindt disciplines en stuurt projectteams aan. Je bent verantwoordelijk voor de implementatie
Wat ga jij doen? Je realiseert verbeterprojecten volgens ISO 13485 en MDR en analyseert kwaliteitsdata, klantfeedback en audits om verbeterkansen te signaleren. Je neemt eigenaarschap, verbindt disciplines en stuurt projectteams aan. Je bent verantwoordelijk voor de implementatie
Wat ga jij doen? Solliciteer na het lezen van de volgende vaardigheids- en kwalificatievereisten voor deze functie. Je realiseert verbeterprojecten volgens ISO 13485 en MDR en analyseert kwaliteitsdata, klantfeedback en audits om verbeterkansen te signaleren. Je neemt
Job Mission / Purpose: The Program Manager, Product Environmental Compliance & Regulatory Affairs (PEC & RA) Global Logistics Operations (GLO) is responsible for planning, coordinating, and executing global Regulatory Affairs and Product Environmental Compliance programs applicable
This job is with Boston Scientific, an inclusive employer and a member of myGwork – the largest global platform for the LGBTQ+ business community. Please do not contact the recruiter directly. Laat deze kans niet voorbijgaan;
Boston Scientific seeks a Principal Quality Specialist to lead quality programs in Medical Electrical Equipment (MEE) and Capital Equipment. Lees verder om volledig te begrijpen wat deze baan vereist op het gebied van vaardigheden en ervaring.
At Boston Scientific, we’ll give you the opportunity to harness all that’s within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the