At Genesis MedTech, our quest is to make quality healthcare accessible for everyone. We believe each of us can make a positive impact at work. Together we explore ideas, innovate new solutions and make great things
This role will take ownership of the daily execution of the EU QMS—including complaint handling, CAPA, RMA/repair records, and document control. Key Responsibilities · Receive, log, triage, and perform initial vigilance assessments for product complaints originating
If you are ready to discover your greatest potential and lift your career to the next level, Avantors brand new site in Hillegom offers challenging opportunities in a biopharma environment! Avantor®, a Fortune 500 company, is
Als QC Analist medische producten ga je verschillende chemische testen en fysische analyses uitvoeren op grondstoffen en het medisch eindproduct Hierbij werk je conform werkprotocollen (SOPs) en kwaliteitsrichtlijnen Eventuele afwijkingen rapporteer je aan de QC supervisor
Als QC Analist medische producten ga je verschillende chemische testen en fysische analyses uitvoeren op grondstoffen en het medisch eindproduct Hierbij werk je conform werkprotocollen (SOPs) en kwaliteitsrichtlijnen Eventuele afwijkingen rapporteer je aan de QC supervisor
Overview Direct message the job poster from Panda International Responsibilities Own global product registrations and support marketing teams with regulatory documentation Maintain and improve ISO 13485-certified QMS across outsourced production network Manage CE marking processes for Class I
A fast-growing health company in Amsterdam is seeking a Regulatory & Quality Compliance Manager. Ontdek of deze vacature goed bij u past door alle informatie hieronder te lezen. This role involves ensuring compliance with EU MDR
The RMA Associate is responsible to receive, decontaminate, triage, and transact returned products; ensure compliant quarantine/recall handling; resolve missing-paperwork issues; and keep ERP inventory and financial touchpoints accurate while prioritizing high-volume weekly receipts in a regulated
ChipSoft België zoekt een Regulatory Affairs Specialist die AI-toepassingen verantwoord en compliant naar de markt brengt. Heeft u de vaardigheden om deze functie te vervullen? Lees hieronder de volledige details en solliciteer vandaag nog. Je ondersteunt
Bij ChipSoft ontwikkelen we medische software die zorgprofessionals ondersteunt in hun dagelijkse werk en bijdraagt aan betere zorg voor patiënten. Lees alle informatie over deze vacature zorgvuldig en gebruik vervolgens de sollicitatieknop hieronder om uw cv
Kandidaten dienen de tijd te nemen om alle onderdelen van deze vacature zorgvuldig te lezen. Gelieve snel te solliciteren. Job Summary Help us raise the standard for safe and accessible self‑care. At TheOTCLab, we create smart,
Are you ready to take on a pivotal role that combines strategic oversight, analytical rigor, and global impact? Join our innovative team and help revolutionize over-the-counter (OTC) medical devices designed to treat skin, throat, nose, and
Master 40 uur per week Amsterdam Bekijk het functieoverzicht hieronder. Als u ervan overtuigd bent dat u over de juiste vaardigheden en ervaring beschikt, solliciteer dan vandaag nog. Maak impact op de toekomst van AI in
Als QC Analist medische producten ga je verschillende chemische testen en fysische analyses uitvoeren op grondstoffen en het medisch eindproduct Is dit de functie die u zoekt? Zo ja, lees dan verder voor meer details en
Maak impact op de toekomst van AI in de zorg Ervaring, kwalificaties en soft skills: heeft u alles in huis om te slagen in deze functie? Ontdek het hieronder. Bij ChipSoft ontwikkelen we medische software die