Our team members are at the heart of everything we do. At Cencora, we are united in our responsibility to create healthier futures, and every person here is essential to us being able to deliver on
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsAdherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Office Job Description The Engineer III – Supplier Technical Engineering is the technical owner for a portfolio of complex functional modules supplied by
Job Description Act at the interface of R&D and QC and use your commercial pharma experience to support robust method transfers, minimize supply risk, and support on-time product releases. For our Animal Health location Boxmeer, we
CEVA Logistics provides global supply chain solutions to connect people, products, and providers all around the world. Present in 170+ countries and with more than 110,000 employees spread over 1,500 sites, we are proud to be
Work ScheduleStandard Office Hours (40/wk) Environmental ConditionsOffice Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our
Work Flexibility: Onsite We are seeking a highly motivated Division Quality Program Lead to drive complex, cross-functional initiatives across our organization. In this role, you will lead end-to-end program execution—partnering with Quality, Regulatory, R&D, Supply Chain,
Our team members are at the heart of everything we do. At Cencora, we are united in our responsibility to create healthier futures, and every person here is essential to us being able to deliver on
Bedrijfsomschrijving: Locatie: Gemert. Dit bedrijf opereert binnen de maakindustrie en levert technische componenten aan diverse industriële klanten, met een duidelijke focus op kwaliteit en procesbetrouwbaarheid. De organisatie werkt continu aan procesverbetering en kwaliteitsborging om productie-efficiëntie en
Als QA Officer Pharma ben je verantwoordelijk voor de productbewaking conform de geldende GMP richtlijnen Je zorgt ervoor dat productissues met mogelijke impact op markttoelating of productlevering adequaat opgevolgd worden Je adviseert en ondersteunt root cause
Vacaturebeschrijving Als QA Officer Pharma ben je verantwoordelijk voor de productbewaking conform de geldende GMP richtlijnen Je zorgt ervoor dat productissues met mogelijke impact op markttoelating of productlevering adequaat opgevolgd worden Je adviseert en ondersteunt root
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsOffice Job Description We are seeking an experienced Cleanroom Contamination Control Engineer to join our high-tech manufacturing team. The Cleanroom Contamination Control Engineer will be responsible for ensuring that all cleanroom operations
Bedrijfsomschrijving: Locatie: Nijmegen. Deze organisatie specialiseert zich in de vervaardiging van hoogwaardige glasverpakkingen voor toepassingen in de farmaceutische sector, diagnostiek en laboratoria. De organisatie levert voornamelijk aan klanten binnen Europa en richt zich op het waarborgen
Als QA Officer Pharma ben je verantwoordelijk voor de productbewaking conform de geldende GMP richtlijnen Je zorgt ervoor dat productissues met mogelijke impact op markttoelating of productlevering adequaat opgevolgd worden Je adviseert en ondersteunt root cause